第20届细胞产业大会召开，百奥蒂发表外泌体前沿专题报告

近日，2026第二十届（上海）细胞产业大会在上海世博展览馆顺利召开。大会由江苏省生物技术协会、中国食品药品企业质量安全促进会细胞医药分会、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、瑞士日内瓦长寿科学学院（GCLS）等多家机构联合主办，汇聚了国家药品审评监管机构、医疗机构、创新药企、生物技术企业、投融资机构及行业协会等多方权威力量，围绕细胞与基因治疗前沿技术与产业发展趋势展开深入研讨。

作为国际生命科技领域的重要参与者，百奥蒂（BIOTICLIFE）受邀出席本次大会，并在“细胞与基因”专题分论坛上发表题为《从细胞到外泌体：“无细胞治疗”技术范式与价值重构》的主题演讲，与行业专家共同探讨外泌体技术的临床转化路径与规范化发展方向。

本届大会围绕干细胞与再生医学、免疫细胞治疗、类器官与器官芯片、细胞与基因治疗等核心赛道，系统梳理产业发展现状与未来趋势，重点关注技术标准、临床应用、产业化路径及监管体系建设等关键议题。大会通过多场专题论坛与交流环节，搭建起产学研医协同创新的重要平台，为推动我国细胞产业高质量发展提供了重要支撑。

在专题报告中，百奥蒂代表从技术演进与产业逻辑两个维度，对“无细胞治疗”这一新兴方向进行了系统阐述。报告指出，随着细胞治疗技术的不断发展，以外泌体为代表的“无细胞治疗”模式，正在成为细胞治疗的重要延伸路径。相比传统细胞治疗方式，外泌体在安全性、可控性、标准化生产及运输便利性等方面具备潜在优势，有望在未来临床应用中形成新的技术范式。

报告进一步分析了外泌体技术在疾病治疗、组织修复及精准医疗中的应用前景，并强调，在技术快速发展的同时，推动标准体系建设与质量控制规范同样至关重要。通过建立统一的技术标准和评价体系，可以有效提升外泌体产品的安全性与一致性，促进产业规范化发展。

与会专家普遍认为，随着细胞与基因治疗技术不断突破，行业正从单一技术探索阶段逐步迈向系统化、规范化发展阶段。在这一过程中，加强跨领域协同、完善监管体系以及推动技术标准统一，将成为行业持续健康发展的关键因素。

百奥蒂方面表示，公司近年来持续推进细胞治疗与外泌体技术研发，积极参与行业交流与标准体系建设。此次受邀参会并发表专题演讲，是企业在外泌体技术领域阶段性成果的重要展示。未来，公司将继续深化科研创新与产业协同，推动“细胞治疗”与“无细胞治疗”技术的融合发展，助力生命科技产业实现更高质量的进步。

随着全球生命科技产业进入加速发展阶段，以细胞与外泌体为代表的前沿技术正不断重塑医学发展格局。业内人士认为，在政策引导、技术突破与产业协同的多重推动下，我国细胞产业有望迎来更加广阔的发展空间，为人类健康事业贡献新的解决方案。